El siringoma condroide es un tumor constituido por elementos pleomórficos de aspecto epitelial y mesenquimatoso. Tiene una incidencia de 0,01%, en el 80% de los casos se presenta en la edad adulta entre los 30 y 40 años, siendo más frecuente en el sexo masculino en una proporción de 2:1. El objetivo de este trabajo es presentar un tumor cutáneo benigno raro de cuyo diagnóstico diferencial con otras patologías tanto benignas como malignas es fundamental para tomar una conducta terapéutica adecuada. Paciente de sexo masculino de 35 años de edad que consulta por una tumoración móvil a nivel de ceja izquierda asintomática de crecimiento lento con leve enrojecimiento de la piel. Se decide su extirpación y el envío para su análisis histopatológico .Macroscópicamente se presenta macroscópicamente como una formación nodular, firme, solitaria cuya superficie es lobulada y su tamaño de 1,5 cm de diámetro. En los cortes microscópicos se observan nidos de células cuboidales o poligonales y estructuras tubuloalveolares en una matriz homogénea. El estroma es una combinación de estroma hialino y condroide con numerosas células con núcleo de aspecto estrellad. Este tumor raro y benigno es difícil de reconocer por lo que diferenciarlo de otras entidades sobre todo malignas es fundamental; el diagnóstico se realiza siempre por estudio histológico y el tratamiento es la extirpación quirúrgica completa para evitar las recidivas.