Introducción: El Antígeno Específico Prostático (PSA) es una glicoproteina del plasma seminal, constituyendo un excelente marcador tumoral; útil para el diagnóstico del cáncer de próstata.

Objetivo: Obtener y caracterizar inmunohistoquímicas un Anticuerpos Monoclonales (AcM) anti PSA.

Metodología. Con PSA purificado a partir de semen humano comprobado con PSA de la firma CIS-BIO se inmunizaron ratones Balb/c. La fusión y los clonajes se hicieron por el método de Kolher y Milstein. Se seleccionaron los hibridomas secretores del AcM con un ELISA directo con PSA como recubrimiento. La actividad biológica se comprobó con el ELISA y con una prueba de competencia con el AcM de la firma CIS-BIO.

Los clones positivos fueron evaluados por, Inmunofluorescencia indirecta y el sistema Avidina-Biotína peroxidasa complejo (Dakopatt0) en cortes de tejidos prostático normales y patológicos frescos e incluidos en parafina respectivamente. El isotipo del AcM fue determinado por Inmunodifusión doble. El AcM fue purificado con Proteína A Sepharosa Cl-4B. La concentración de proteínas se determinó por el método de Lowry y la pureza por Electroforesis en gel de poliacrilamida.

Resultados: El isotipo fue IgG2a y el rendimiento de 1,3 mg/ml de LAM. 2

En el Western blot se reconoció al PSA en su forma nativa. Con el Kits de las firmas CIS-BIO se desplazó la curva estándar según concentraciones del AcM.

Reconoció solamente tejidos prostáticos normales o patológicos.

Conclusiones: Este AcM puede ser utilizado para el diagnóstico in vitro de cáncer prostático y de sus metástasis en tejidos incluidos en parafina o frescos.