Skip Navigation

Actas de Congresos ( ISSN 2415-0282 )

SÍNDROME DE ROKITANSKY. PRESENTACIÓN DE UN CASO

Víctor Jesús Tamayo Chang, Elayne Esther Santana Hernández, María Caridad Osorio Mora, Gloria Elena Fernández Peréz
ISBN
Nombre corto
Título del evento
Lugar
Fecha de realización
Editorial
Url del Trabajo http://www.convencionsalud2012.sld.cu/index.php/convencionsalud/2012/...
Resumen del trabajo

El síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser o agenesia vaginal es un cuadro clínico malformativo debido a trastornos severos en el desarrollo de los conductos de Müller consistente en amenorrea primaria en pacientes fenotípicamente femeninas, con ausencia de vagina y útero, pero con ovarios funcionantes. Se acompaña de malformaciones esqueléticas, renales y de hernia inguinal, el diagnóstico se hace por lo general antes de los 20 años, por la amenorrea primaria y la incapacidad de penetración vaginal, los estudios complementarios que ayudan al diagnóstico son la ultrasonografía ginecológica-abdominal y transrectal. Desde el punto de vista terapéutico la paciente deberá ser atendida por un equipo multidisciplinario que contará además del médico general con el ginecólogo, urólogo, psicólogo, cirujano y por supuesto si es necesario el pediatra. Se corrige esta malformación con mejores resultados por técnicas incruentas o de dilatación, obteniendo una neovagina de unos 8-10 cm., con buena distensibilidad y calibre, así como lubricable. Se pueden realizar técnicas quirúrgicas para el tratamiento, que consisten generalmente en labrar un canal. Se hizo revisión de la literatura médica  sobre el tema y se confirmó el diagnóstico de la afección, posibilitando el asesoramiento genético.

Página inicial y final p. 1-6
Presentación
Idioma
Temática
Descriptores Conductos Paramesonéfricos, anomalías,genética
Palabras clave Síndrome de Rokitansky

CUENTA DE USUARIO: