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Actas de Congresos ( ISSN 2415-0282 )

Hector Jesús Gomez Suarez 1, Mercedes Salinas Olivares 2
1 Máster en enfermedades cerebro vasculares. Especialista de segundo grado en Anatomía Patológica. Departamento de anatomía Patologica, Instituto de Neurología y Neurocirugía.
2 Especialista de primer grado de Anatomía patológica. . Departamento de anatomía Patologica.
Instituto de Neurología y Neurocirugía.
Ciudad de La Habana, Cuba
Nombre corto
Título del evento
Lugar
Fecha de realización
Resumen del trabajo
Introducción. Es un tumor benigno muy infrecuente, supraselar y/o intraselar, que se origina en la neurohipófisis o en el infundíbulo. Se presenta habitualmente en la edad adulta, con mayor incidencia en mujeres. No existen síntomas o signos específicos que permitan distinguirlo de otras lesiones supraselares, aunque la diabetes insípida es relativamente infrecuente. El diagnostico final es generalmente a través de la anatomía patológica donde se constatan células con citoplasma granular eosinófilo, debido a la presencia de abundantes lisosomas. Estos tumores son immunonegativos para todas las hormonas de la hipófisis anterior, de variable positividad para la proteína S-100, y por lo general negativos para la proteína gliofibrilar ácida  (GFAP). La resonancia magnética suele mostrar una lesión supraselar bien circunscrita, con captación homogénea o heterogénea de contraste. La cirugía es el tratamiento de elección.Objetivo.Dar a conocer la presencia de este tumor en nuestro medio.Material y método. Paciente de femenina de 48 años de edad, que ingresa por alteraciones del campo visual (hemianopsia bitemporal) y cefalea holocraneal.En el examen físico se constata papiledema bilateral. Resultado y discusión. Se concluye el caso como un tumor de células granulares de la neurohipofisis, y se compara con el reportado en la literatura.

 

Página inicial y final p. 1-8.
Presentación
Idioma
Temática
Palabras clave Neurohipofisis, tumor benigno, proteína gliofiblilar ácida (GFAP)

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