Introducción: El cáncer cérvicouterino y el adenocarcinoma de endometrio se encuentran entre las primeras causas de incidencia y mortalidad en nuestro país, en las etapas localmente avanzadas el tratamiento establecido es la radioterapia y la quimioterapia concurrente con demostradas reacciones adversas que deterioran la calidad de vida y la aplicación de la terapéutica oncoespecífica. Objetivo: Identificar la eficacia del Oncoxin-Viusid en la reducción de la toxicidad aguda producida por los tratamientos de radioterapia (RTP) y quimioterapia (QT) con diagnóstico histológico de cáncer de cérvix y adenocarcinoma de endometrio. Material y método: Se realizó un ensayo clínico fase II, prospectivo, aleatorizado y a doble ciegas, que comprendió un universo de 66 pacientes distribuidas en dos subgrupos: el primero incluyó 33 pacientes que recibieron el tratamiento convencional, más un placebo y, el segundo, 33 pacientes que recibieron, junto al tratamiento convencional, el suplemento nutricional Oncoxin-Viusid producido por los Laboratorios Catalysis de  España. Resultados: Se evaluó la toxicidad según Criterios Comunes de Terminología para el Reporte de Eventos Adversos (CTCAE versión 4) demostrándose  una mejor tolerancia al tratamiento onco-específico con la adición de este producto con una  disminución de la toxicidad en el grupo que recibió el mismo, comparado con el grupo que recibió el placebo.