Objetivo. Describir la efectividad y seguridad del tratamiento con Heberprot-P®  en las condiciones de la práctica médica habitual en la provincia de Santiago de Cuba durante el período 2007-2010. Métodos. Se realizó un estudio observacional, retrospectivo, en 81 pacientes adultos diagnosticados con úlceras de pie diabético. Se les administró Heberprot-P® por las vías intralesional y perilesional a las dosis de 25 o 75 µg, tres veces por semana, hasta lograr el cierre de la lesión o un tiempo máximo de tratamiento de 12 semanas. Resultados. Predominaron los pacientes del género femenino (61,7%); 45,7% de los casos eran mestizos, 88,9% tenían  75 años o menos, 52,5% presentaban lesiones no isquémicas y 57,5% mostraban úlceras grado 3, según la clasificación de Wagner. Se observó granulación completa en 77,8% de los pacientes tratados y 17,3% requirió amputación. La respuesta al tratamiento fue más rápida cuando se aplicó la mayor dosis del producto. Los temblores y escalofríos, todos leves, fueron los eventos adversos más frecuentes. Conclusiones. El Heberprot-P® es un medicamento efectivo y seguro para los pacientes con úlceras del pie diabético en las condiciones de la práctica médica habitual.